ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
Atripla 600 mg/200 mg/245 mg comprimidos recubiertos con pelicula
Laboratorio Gilead Sciences Ireland Unlimited Company
Comercializado: No
Prescipción: Uso hospitalario
Fecha de autorización: 21/12/2007
Fecha de revocación: 24/01/2022
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación: PDF
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía oral
Dosis: 600/200/245 mg/mg/mg
Formato: Comprimido recubierto con película
VTM: efavirenz + emtricitabina + tenofovir
Principio activo:
