ARZERRA 100 mg CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Laboratorio Novartis Europharm Limited

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 07/06/2010

Fecha de revocación: 28/02/2019

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 100 mg

Formato: Concentrado para solución para perfusión

VTM: ofatumumab

Principio activo:

• OFATUMUMAB