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ARZERRA 1.000 mg CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

ARZERRA 1.000 mg CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Arzerra 1.000 mg concentrado para solucion para perfusion

Laboratorio Novartis Europharm Limited

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 23/03/2011

Fecha de revocación: 28/02/2019

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 1000 mg

Formato: Concentrado para solución para perfusión

VTM: ofatumumab

Principio activo:

OFATUMUMAB

Prospecto

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Introducción

Prospecto: información para el paciente   Arzerra 100 mg concentrado para solución para perfusión Arzerra 1.000 mg concentrado para solución par

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Qué es Arzerra y para qué se utiliza

Arzerra contiene ofatumumab, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados anticuerpos monoclonales.   Arzerra se utiliza para el tratamiento de la leucemia linfocítica

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Qué necesita saber antes de que le administren Arzerra:

No debe permitir que le administren Arzerra: si es alérgico (hipersensible) a ofatumumab o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la secci&#24

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Cómo se administra Arzerra

Si tiene cualquier duda sobre la administración de Arzerra, consulte con el médico o enfermero que le está administrando la perfusión.   La dosis normal L

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Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Reacciones relacionadas con la perfusión Los medicame

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Conservación de Arzerra

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.   No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en la eti

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Contenido del envase e información adicional

Composición de Arzerra El principio activo es ofatumumab. Un ml del concentrado contiene 20 mg de ofatumumab. Los demás componentes son arginina, acetato só