ANAGRELIDA URIACH 0,5 MG CAPSULAS DURAS EFG

Laboratorio Grupo J Uriach S.L.

Comercializado: No

Prescipción: Diagnóstico hospitalario

Fecha de autorización: 27/04/2018

Fecha de revocación: 13/10/2021

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 0.61 mg

Formato: Cápsula dura

VTM: anagrelida

Principio activo:

• ANAGRELIDA HIDROCLORURO MONOHIDRATO