ANAGRELIDA ACCORDPHARMA 0,5 MG CAPSULAS DURAS EFG

Laboratorio Accord Healthcare S.L.U.

Comercializado: No

Prescipción: Diagnóstico hospitalario

Fecha de autorización: 15/03/2021

Fecha de suspensión: 05/11/2024

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 0,5 mg

Formato: Cápsula dura

VTM: anagrelida

Principio activo:

• ANAGRELIDA HIDROCLORURO MONOHIDRATO