ANAGASTRA 40 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE
Anagastra 40 mg polvo para solucion inyectable
Laboratorio Takeda Gmbh
Comercializado: Si
Prescipción: Uso hospitalario
Fecha de autorización: 01/07/1998
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía intravenosa
Dosis: 40 mg pantoprazol
Formato: Polvo para solución inyectable
VTM: pantoprazol
Principio activo: