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ANAGASTRA 40 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE

Anagastra 40 mg polvo para solucion inyectable

Laboratorio Takeda Gmbh

Comercializado: Si

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 01/07/1998

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 40 mg pantoprazol

Formato: Polvo para solución inyectable

VTM: pantoprazol

Principio activo:

Prospecto