AMPICILINA TILLOMED 1 G POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN EFG

Laboratorio Laboratorios Tillomed Spain S.L.U

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 16/01/2025

Ficha técnica:

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración:

Dosis: 1 g

Formato:

VTM:

Principio activo: