AMOXICILINA TEVA 1.000 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EFG

Laboratorio Teva Pharma S.L.U.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 24/02/2005

Fecha de revocación: 11/11/2024

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 1000 mg

Formato: Polvo para suspensión oral

VTM: amoxicilina

Principio activo:

• AMOXICILINA TRIHIDRATO