AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO SANDOZ 875 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG

Laboratorio Sandoz Farmaceutica S.A.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 10/01/2005

Fecha de revocación: 10/03/2020

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 875/125 mg/mg

Formato: Polvo para suspensión oral

VTM: amoxicilina + ácido clavulánico

Principio activo:

• AMOXICILINA TRIHIDRATO
• CLAVULANATO POTASIO

Prospecto: PDF