AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO RATIOPHARM 875 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG
Amoxicilina/acido clavulanico ratiopharm 875 mg/125 mg polvo para suspension oral en sobres efg
Laboratorio Teva Pharma S.L.U.
Comercializado: No
Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica
Fecha de autorización: 12/01/2005
Fecha de revocación: 12/08/2024
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía oral
Dosis: 875/125 mg/mg
Formato: Polvo para suspensión oral
VTM: amoxicilina + ácido clavulánico
Principio activo:
