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AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO NORMON 250 mg/62,5 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG

Amoxicilina/acido clavulanico normon 250 mg/62,5 mg polvo para suspension oral en sobres efg

Laboratorio Laboratorios Normon S.A.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 23/07/2001

Fecha de revocación: 29/07/2024

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 250/62,5 mg/mg

Formato: Polvo para suspensión oral

VTM: amoxicilina + ácido clavulánico

Principio activo:

Prospecto