AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO NORMON 250 mg/62,5 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG
Amoxicilina/acido clavulanico normon 250 mg/62,5 mg polvo para suspension oral en sobres efg
Laboratorio Laboratorios Normon S.A.
Comercializado: No
Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica
Fecha de autorización: 23/07/2001
Fecha de revocación: 29/07/2024
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía oral
Dosis: 250/62,5 mg/mg
Formato: Polvo para suspensión oral
VTM: amoxicilina + ácido clavulánico
Principio activo: