AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO IPS 2.000 mg/ 200 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG

Laboratorio I P S Farma S.L.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 07/08/2003

Fecha de revocación: 07/11/2021

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 2 g amoxicilina sodica/ 200 mg clavulanato potasio

Formato: Polvo para solución para perfusión

VTM: amoxicilina + ácido clavulánico

Principio activo:

• AMOXICILINA TRIHIDRATO
• CLAVULANATO POTASIO