AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO IPS 1.000 mg/ 200 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG
Amoxicilina/acido clavulanico ips 1.000 mg/ 200 mg polvo para solucion inyectable y para perfusion efg
Laboratorio I P S Farma S.L.
Comercializado: No
Prescipción: Uso hospitalario
Fecha de autorización: 09/06/2003
Fecha de revocación: 07/11/2021
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía intravenosa
Dosis: 1 g am,oxicilina sodica/200 mg clavulanato potasio
Formato: Polvo para solución inyectable y para perfusión
VTM: amoxicilina + ácido clavulánico
Principio activo: