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AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO IPS 1.000 mg/ 200 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG

Amoxicilina/acido clavulanico ips 1.000 mg/ 200 mg polvo para solucion inyectable y para perfusion efg

Laboratorio I P S Farma S.L.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 09/06/2003

Fecha de revocación: 07/11/2021

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 1 g am,oxicilina sodica/200 mg clavulanato potasio

Formato: Polvo para solución inyectable y para perfusión

VTM: amoxicilina + ácido clavulánico

Principio activo:

Prospecto