AMLODIPINO DAVURGAMA 5 MG COMPRIMIDOS EFG

Laboratorio Teva Pharma S.L.U.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Fecha de autorización: 22/02/2013

Fecha de revocación: 12/11/2024

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 5 MG

Formato: Comprimido

VTM: amlodipino

Principio activo:

• AMLODIPINO BESILATO