AMIKACINA SALA 125 mg / 2 ml SOLUCION INYECTABLE EFG

Laboratorio Laboratorio Reig Jofre, S.A.

Comercializado: No

Prescipción: Diagnóstico hospitalario

Fecha de autorización: 12/12/2005

Fecha de revocación: 04/10/2023

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intramuscular

Dosis: 125 mg / 2 ml

Formato: Solución inyectable

VTM: amikacina

Principio activo:

• AMIKACINA SULFATO

Prospecto: PDF