Amekrin 75 mg/1,5 ml concentrado y disolvente para concentrado para solución para perfusión
Amsacrina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero,incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1.Qué es Amekrin y para qué se utiliza
2.Qué necesita saber antes de empezar a usar Amekrin
Qué necesita saber antes de empezar a usar Amekrin
No use Amekrin:
si es alérgico a amsacrina o a derivados de la acridina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),
si está utilizando o ha utilizado recientemente otros tratamientos para el cáncer,
si está dando el pecho.
Consulte a su médico antes de empezar a usar este medicamento si se encuentra en alguna de estas situaciones.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Amekrin.
Su médico tendrá especial cuidado si se encuentra en alguna de las siguientes situaciones:
si alguna vez ha tenido enfermedad del riñón o del hígado,
si tiene problemas de corazón,
si se le ha comunicado que sus niveles de potasio en la sangre son demasiado bajos,
si tiene porfiria.
Consulte a su médico antes de empezar a usar este medicamento si se encuentra en alguna de estas situaciones.
Niños y adolescentes
Amekrin solo lo deben usar adultos. Amekrin no lo deben usar niños ni adolescentes menores de 18 años.
Análisis periódicos
Su médico le solicitará análisis médicos de forma periódica, como análisis de sangre para determinar el número de células sanguíneas y comprobar las funciones renal y hepática así como auscultaciones cardíacas.
Uso de Amekrin con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Hay un gran número de medicamentos que podrían interactuar con Amekrin y modificar significativamente su efecto. Estos medicamentos incluyen:
las vacunas antigripal y antineunocócica,
las vacunas elaboradas con microbios vivos,
otros medicamentos utilizados para el tratamiento del cáncer,
el metotrexato utilizado por ejemplo para el tratamiento del cáncer o la artritis reumatoide.
Antes de empezar a tomar Amekrin, informe a su médico si está utilizando alguno de estos medicamentos.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
Este medicamento solo debe utilizarse durante el embarazo si es absolutamente necesario. Se deben considerar las ventajas del tratamiento frente al riesgo para el feto.
Precauciones relativas al embarazo para hombres y mujeres
Las mujeres con posibilidad de quedar embarazadas deben emplear algún método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y hasta tres meses después. Los hombres deben emplear algún método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y hasta seis meses después.
Lactancia
No dé el pecho mientras esté utilizando Amekrin.
Fertilidad
Se han publicado datos que indican que la amsacrina afecta de forma negativa a la fertilidad de la mujer. Algunos datos indican un efecto negativo reversible en la fertilidad del hombre.
Conducción y uso de máquinas
Es poco probable que Amekrin afecte a la capacidad de conducir y utilizar máquinas. No obstante, si presenta efectos secundarios después de la administración, como dolores de cabeza o mareos, sea cauteloso al conducir o utilizar máquinas.
Normalmente se encargarán de la administración de Amekrin un médico o un enfermero con experiencia en el uso de citostáticos en un hospital.
Amekrin se administra mediante perfusión intravenosa durante 1-2 horas.
El médico calculará la dosis necesaria en función de su edad y superficie corporal (normalmente, de 300 a 650 mg por metro cuadrado y ciclo de tratamiento).
Tratamiento inicial
Se le administrará una perfusión al día durante 3-7 días.
Tratamiento posterior
Tras el periodo de tratamiento inicial, se le administrarán más o menos dosis en función del recuento de células sanguíneas.
Si Amekrin reduce demasiado el número de células sanguíneas, podría ser necesario hacerle una transfusión de sangre.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico.
Si usa más Amekrin del que debe
Es poco probable que use más Amekrin del que debe puesto que la perfusión se realizará con la supervisión de un médico. No obstante, si le preocupa la pauta posológica del medicamento, consulte a su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
A pesar de que las reacciones alérgicas graves son poco frecuentes, todos los medicamentos pueden provocar reacciones alérgicas. Informe inmediatamente a su médico si presenta debilidad repentina; dificultad para respirar; hinchazón de los párpados, cara o labios; erupción cutánea o picor (especialmente si afecta a todo el cuerpo).
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)
Hemorragias leves en la piel y en las mucosas
Diarrea y dolor de estómago
Tensión arterial baja
Dolor e inflamación del lugar de perfusión por inflamación de un vaso sanguíneo
Aumento de los marcadores hepáticos
Inflamación de la boca
Náuseas y vómitos
Frecuentes (pueden afectar hasta hasta a 1 de cada 10 personas)
Disminución grave del recuento de células sanguíneas, que podría causar sensación de debilidad, hematomas y hemorragias, así como una mayor probabilidad de contraer infecciones
Hemorragias
Problemas de corazón graves (p. ej., insuficiencia cardíaca que produce dificultad para respirar) y latido irregular del corazón
Convulsiones
Inflamación del hígado, ictericia (que produce una coloración amarillenta de la piel y de la esclerótica) y problemas de hígado
Sangre en la orina
Pérdida e inflamación de la piel
Infección
Fiebre
Respiración dificultosa
Niveles bajos de potasio, que pueden causar debilidad muscular, contracciones musculares involuntarias y ritmo cardíaco anómalo
Cambios de humor
Pérdida del cabello
Urticaria y erupciones cutáneas
Irritación del lugar de perfusión
Raras (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas)
Otros problemas de corazón graves (p. ej., latido irregular potencialmente mortal, rítmo cardíaco muy rápido (palpitaciones), o lento (bradicardia) o cambios en el electrocardiograma)
Anemia, una disminución de los glóbulos rojos que empalidece la piel y provoca sensación de debilidad y dificultad para respirar
Disminución grave del número de glóbulos blancos, que implica una mayor probabilidad de contraer infecciones
Reacción alérgica grave, hinchazón derivada de un exceso de líquidos en el organismo, alergia
Problemas de riñón (p. ej., ausencia de orina o fallo renal)
Aumento o pérdida de peso
Letargo (cansancio o sopor extremos), confusión
Dolores de cabeza y mareos
Disminución del sentido del tacto
Trastornos nerviosos, que podrían provocar sensación de debilidad, hormigueo o entumecimiento
Trastornos visuales
Proteínas en la orina
Funciones hepática y renal anómalas
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Niveles altos de ácido úrico en la sangre
A pesar de que esta lista de posibles efectos adversos parezca desalentadora, la leucemia aguda es una enfermedad grave que requiere un tratamiento agresivo.
Comunicación de efectos adversos Siexperimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25?C.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es amsacrina. Cada ml del concentrado para solución para perfusión contiene 50 mg de amsacrina. Cada vial contiene 75 mg de amsacrina.
Los demás componentes son N,N-dimetilacetamida, ácido láctico y agua para inyectables.
Aspecto del producto y contenido del envase
Amekrin se presenta en un kit que incluye un vial de vidrio transparente con el concentrado y un vial de vidrio transparente con el disolvente. El vial del concentrado contiene el principio activo (amsacrina) y N,N-dimetilacetamida en 1,5 ml de un líquido transparente de color naranja rojizo brillante.
El vial del disolvente contiene 13,5 ml de una solución transparente de ácido láctico en agua para inyectables.
Tamaño del envase
1 x 6 viales de concentrado para solución para perfusión y 6 viales de disolvente para solución para perfusión.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Eurocept International BV
Trapgans 5
1244 RL Ankeveen
Países Bajos
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Austria
Amsidyl 75 mg/1,5 ml Konzentrat und Lösungsmittel für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Belgium
Amsdine 75 mg/1,5 ml concentraat en oplosmiddel voorconcentraat vooroplossing voor infusie
Czech Republic
Amsidyl 75 mg/1,5 ml koncentrát a rozpouštedlo koncentrátu pro infuzní roztok
Denmark
Amekrin 75 mg/1,5 ml koncentrat og fortyndermiddel til koncentrat til opløsning med henblik på infusion
Finland
Amekrin 75 mg/1,5 ml konsentraatti ja liuotin välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
Germany
Amsidyl 75 mg/1,5 ml Konzentrat und Lösungsmittel für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Iceland
Amekrin 75 mg/1,5 ml þykkni og leysir fyrir innrennslisþykkni, lausn
Ireland
Amsidine 75 mg/1.5 ml Concentrate and Solvent for Solution for Infusion
Italy
Amsadina 75 mg/1,5 ml concentrato e solvente per concentrato per soluzione per infusione
Luxembourg
Amsidine 75 mg/1,5 ml solution à diluer et solvant pour solution à diluer pour perfusion
Malta
Amsidine 75 mg/1.5 ml Concentrate and Solvent forConcentrate forSolution for Infusion
The Netherlands
Amsidine, 75 mg/1,5 ml concentraat en oplosmiddel voor concentraat voor oplossing voor infusie
Norway
Amekrin 75 mg/1,5 ml konsentrat og væske til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Poland
Amsidyl, 75 mg/1,5 ml,koncentrat i rozpuszczalnik do sporzadzania roztworu do infuzji
Portugal
Amekrin 75 mg/1,5 ml concentrado e solvente para concentrado para solução para perfusão
Slovakia
Amsidyl 75 mg/1,5 ml koncentrát a rozpúštadlo na infúzny koncentrát
Spain
Amekrin 75 mg/1,5 ml concentrado y disolvente para concentrado para solución para perfusión
Sweden
Amekrin 75 mg/1,5 ml koncentrat och vätska till koncentrat till infusionsvätska, lösning
United Kingdom
Amsidine 75 mg/1.5 ml Concentrate and Solvent for Solution for Infusion
Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo 2021
Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario:
Forma de administración y manipulación
Los citostáticos deben manipularse de conformidad con las normas aplicables.
Administración
Vía intravenosa.
Amekrin se administra mediante perfusión intravenosa en una solución de glucosa durante 1-2 horas.
Para dosis de 125 mg/m2o superiores, la duración de la perfusión debe ser de, al menos, 90 minutos.
Preparación del medicamento El concentrado para solución para perfusión debe diluirse en el disolvente incluido. La solución diluida se añade a 500 ml de una solución de glucosa de 50 mg/ml. No deben utilizarse soluciones distintas de las de glucosa. La amsacrina no es compatible con iones cloruro. No deben utilizarse soluciones de cloruro sódico.
Para extraer y transferir las soluciones concentradas, solo deben utilizarse jeringas de vidrio. Valiéndose de una técnica aséptica, transfiera 1,5 ml del concentrado para solución para perfusión al frasco que contiene el disolvente y agítelo con cuidado hasta obtener una solución transparente (la concentración de la solución es de 5 mg/ml de amsacrina). 75, 90 y 120 mg de amsacrina se corresponden con 15, 18 y 24 ml de la solución diluida respectivamente.
Nota: no se debe administrar la solución diluida hasta hacer una dilución posterior en, al menos, 500 ml de una solución de glucosa de 50 mg/ml.
Manipulación
Si la solución entra en contacto con los ojos o con alguna mucosa, aclárese con abundante agua. Si la solución entra en contacto con la piel, lávese inmediatamente con agua y jabón. Si la irritación continúa tras el lavado, póngase en contacto con un médico. En caso de administración extravasal, aclárese con una pequeña cantidad de solución de glucosa de 50 mg/ml y enfríe inmediatamente la zona del cuerpo implicada. Detenga la perfusión y vuelva a empezar en un vaso sanguíneo distinto.
Periodo de validez
Solución diluida (mezcla del concentrado y el disolvente, antes de la dilución posterior):
La solución diluida debe utilizarse de forma inmediata para la dilución posterior. No obstante, se ha demostrado estabilidad física y química en uso durante 48 horas si se conserva a temperatura entre 2°C y 25°C. Si se conserva durante 24-48 horas, la solución diluida debe volver a diluirse y utilizarse de forma inmediata.
Solución para perfusión:
Para la solución para perfusión, se ha demostrado estabilidad física y química en uso durante 48 horas si se conserva a temperatura entre 2°C y 25°C. No obstante, no se ha demostrado estabilidad física y química en uso durante más de 48 horas para la solución diluida en la primera dilución ni para la solución diluida en la dilución posterior para la perfusión.
Desde un punto de vista microbiológico, el medicamento debe utilizarse de forma inmediata. Si no se utiliza de forma inmediata, los tiempos y condiciones de conservación previos a su uso son responsabilidad del usuario y no deben superar las 24 horas a temperatura entre 2 y 8°C, a menos que la reconstitución/dilución se haya llevado a cabo en condiciones controladas y asépticas.
Eliminación
Los medicamentos no utilizados, así como los materiales derivados de su uso, deben eliminarse de conformidad con las normas aplicables.
