ALTARGO 1 % POMADA

Laboratorio Glaxo Group Limited

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 08/06/2007

Fecha de revocación: 25/02/2019

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Uso cutáneo

Dosis: 10 mg/g

Formato: Pomada

VTM: retapamulina

Principio activo:

• RETAPAMULINA

Prospecto: PDF