ALPROLIX 3.000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

Laboratorio Swedish Orphan Biovitrum Ab (Publ)

Comercializado: Si

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 23/06/2016

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 3.000 UI

Formato: Polvo y disolvente para solución inyectable

VTM: eftrenonacog alfa

Principio activo:

• EFTRENONACOG ALFA