Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted:
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
Debe consultar a un médico si los síntomas empeoran o no mejoran después de 7 días,.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto:
Qué es Alcohol alcanforado y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a usar Alcohol alcanforado
Qué necesita saber antes de empezar a usar Alcohol alcanforado
No utilice Alcohol alcanforado:
si es alérgico al alcanfor o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)..
No ingerir.
No aplicar en la cara, ni sobre heridas, quemaduras, pieles erosionadas o mucosas.
Advertencias y precauciones
No usar en niños menores de 7 años. No utilizar en caso de embarazo o lactancia.
Este medicamento es para uso cutáneo. No se deberá utilizar de forma prolongada ni en áreas extensas de piel.
Consulte a su médico si los síntomas persisten más de 7 días o empeoran o se produce irritación o enrojecimiento.
Este medicamento es fácilmente inflamable. No utilie este medicamento cerca de una llama, de cigarrillos encendidos o de algunos dispositivos (por ejemplo, secadores de pelo).
Uso de otros medicamentos
No utilizarlo con otros preparados tópicos o rubefacientes sin consultar con el médico.
Alcohol alcanforado contiene alcohol (etanol)
Este medicamento contiene 66,7 g de alcohol (etanol) en cada 100 ml. Puede causar sensación de ardor en piel lesionada.
Este medicamento se utilizará sobre la piel intacta.
Aplicar sobre la zona de la piel a tratar una pequeña cantidad y friccionar suavemente. Puede aplicarse 3 ó 4 veces al día. Lavar las manos después de cada aplicación.
Al igual que todos los medicamento puede tener efectos adversos.
En algunos casos pueden producirse erupciones o irritación de la piel, interrumpir su aplicación o consultar al médico.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. En caso de ingestión accidental llame al Servicio de Información de Toxicología, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad usada.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata deposibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación. Es fácilmente inflamable. Mantener el envase bien cerrado. No utilice Alcohol Alcanforado Reig Jofre después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es alcanfor. Cada 100 ml de solución cutánea contienen 10 g de alcanfor
Los demás componentes (excipientes) son: alcohol etílico 96º
Aspecto del producto y contenido del envase
Alcohol Alcanforado se presenta en envase de polietileno de alta densidad provisto de tapón con dispositivo para administrar en forma de gotas. Frascos de 250 ml y de 500 ml.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
LAB. REIG JOFRÉ, S.A
Gran Capitán 10
08970 Sant Joan Despí (Barcelona) España
Fecha de la última revisión de este prospecto:febrero 2012
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es