ALBUMINA HUMANA OCTAPHARMA 5%, 50 G/L SOLUCION PARA PERFUSION
Albumina humana octapharma 5%, 50 g/l solucion para perfusion
Laboratorio Octapharma S.A.
Comercializado: No
Prescipción: Uso hospitalario
Fecha de autorización: 24/07/2019
Fecha de revocación: 18/01/2024
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía intravenosa
Dosis: 50 g/l
Formato: Solución para perfusión
Principio activo: