Prospecto AKYNZEO 300 MG/0,5 MG CAPSULAS DURAS
Laboratorio Helsinn Birex Pharmaceuticals Limited
Prescipción: Uso Hospitalario
Administración: VÍA ORAL
Introducción
Prospecto: información para el paciente
Akynzeo 300 mg/0,5 mg cápsulas duras
netupitant/palonosetrón
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1. Qué es Akynzeo y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Akynzeo
3. Cómo tomar Akynzeo
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Akynzeo
6. Contenido del envase e información adicional
Qué es Akynzeo y para qué se utiliza
Qué es Akynzeo
Akynzeo contiene dos medicamentos (“principios activos”) llamados:
• netupitant;
• palonosetrón.
Para qué se utiliza Akynzeo
Akynzeo se utiliza para ayudar a prevenir las ganas de vomitar (náuseas) o los vómitos en adultos con cáncer mientras reciben un tratamiento para el cáncer llamado “quimioterapia”.
Cómo funciona Akynzeo
Los medicamentos de quimioterapia pueden hacer que el organismo libere sustancias llamadas serotonina y sustancia P. Estas sustancias estimulan el centro del vómito del cerebro, lo que hace que tenga náuseas o vómitos. Los medicamentos que contiene Akynzeo se unen a los receptores del sistema nervioso a través de los cuales funcionan la serotonina y la sustancia P: netupitant (un antagonista de los receptores NK1) bloquea los receptores de la sustancia P y palonosetrón (un antagonista de los receptores 5-HT3) bloquea ciertos receptores de la serotonina. Al bloquear de esta forma las acciones de la sustancia P y la serotonina, los medicamentos ayudan a prevenir la estimulación del centro del vómito y las consecuentes náuseas.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Akynzeo
No tome Akynzeo:
• si es alérgico a netupitant o a palonosetrón o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). En caso de duda, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar este medicamento;
• si está embarazada.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Akynzeo:
- si tiene problemas hepáticos;
- si tiene una obstrucción en el intestino o antecedentes de estreñimiento;
- si usted o uno de sus familiares directos ha tenido alguna vez un problema cardiaco llamado “prolongación del intervalo QT”;
- si tiene otros problemas de corazón;
- si le han dicho que tiene un desequilibrio de ciertos minerales en la sangre, tales como el potasio y el magnesio, que no se ha corregido.
Si alguno de los puntos anteriores es aplicable en su caso (o en caso de duda), consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de tomar Akynzeo.
Niños y adolescentes
Los niños y adolescentes menores de 18 años no deben tomar Akynzeo.
Otros medicamentos y Akynzeo
Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
En concreto, informe a su médico, farmacéutico o enfermero si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
• medicamentos para tratar la depresión o la ansiedad llamados ISRS (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina), como fluoxetina, paroxetina, sertralina, fluvoxamina, citalopram o escitalopram;
• medicamentos para tratar la depresión o la ansiedad llamados IRSN (inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina), como venlafaxina y duloxetina.
Consulte asimismo a su médico, farmacéutico o enfermero si está tomando alguno de los siguientes medicamentos, porque puede que su médico tenga que cambiarle la dosis de estos medicamentos:
• medicamentos que pueden producir un latido cardiaco anormal, tales como amiodarona, nicardipino, quinidina, moxifloxacino, haloperidol, clorpromazina, quetiapina, tioridazina o domperidona;
- medicamentos con estrecho margen terapéutico que se metabolizan principalmente por CYP3A4, como ciclosporina, tacrolimus, sirolimus, everolimus, alfentanilo, diergotamina, ergotamina, fentanilo o quinidina;
• algunos medicamentos de quimioterapia, tales como docetaxel o etopósido;
• eritromicina, para tratar las infecciones bacterianas;
• midazolam, un sedante utilizado para tratar la ansiedad;
• dexametasona, se puede utilizar para tratar las náuseas y los vómitos;
• ketoconazol, para tratar el síndrome de Cushing;
• rifampicina, para tratar la tuberculosis (TB) y otras infecciones.
Si alguno de los puntos anteriores es aplicable en su caso (o en caso de duda), consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de tomar Akynzeo.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
No tome Akynzeo si está embarazada o si es mujer en edad fértil y no está utilizando métodos anticonceptivos.
No dé el pecho si está tomando Akynzeo. Esto se debe a que se desconoce si el medicamento pasa a la leche materna.
Conducción y uso de máquinas
Puede sentirse mareado o cansado después de tomar Akynzeo. Si le ocurre esto, no conduzca ni use herramientas o máquinas.
Akynzeo contiene sacarosa, sorbitol y sodio, y puede contener restos de soja
Si su médico le ha indicado que usted padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte usted con su médico antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene 7 mg de sorbitol en cada cápsula dura.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por cápsula; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Puede contener restos de lecitina procedente de la soja. Si es alérgico a los cacahuetes o a la soja, acuda inmediatamente al médico si observa signos de una reacción alérgica. Los signos pueden incluir urticaria, erupción cutánea, picor, dificultad para respirar o tragar, hinchazón de la boca, cara, labios, lengua o garganta y, a veces, una bajada de la tensión arterial.
Cómo tomar Akynzeo
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico, farmacéutico o enfermero.
Cuánto tomar
• La dosis recomendada es una cápsula (cada cápsula contiene 300 mg de netupitant y 0,5 mg de palonosetrón).
• Tome la cápsula aproximadamente 1 hora antes de comenzar el ciclo de quimioterapia.
• Se puede tomar Akynzeo con o sin alimentos.
Akynzeo se toma antes de la quimioterapia para prevenir las náuseas y los vómitos. No tome Akynzeo en los días posteriores a la quimioterapia, a menos que esté a punto de recibir otro ciclo de quimioterapia.
Si toma más Akynzeo del que debe
La dosis habitual es 1 cápsula. Si cree que puede haber tomado más de lo debido, informe a su médico inmediatamente. Los síntomas de una sobredosis pueden incluir dolor de cabeza, mareos, estreñimiento, ansiedad, palpitaciones, euforia y dolor en las piernas.
Si olvidó tomar Akynzeo
Si cree que ha olvidado tomar la dosis, informe a su médico inmediatamente.
Si interrumpe el tratamiento con Akynzeo
Akynzeo se toma para ayudar a prevenir las náuseas y los vómitos cuando se recibe quimioterapia. Si no quiere tomar Akynzeo, consúltelo con su médico. Si decide no tomar Akynzeo (u otro medicamento similar), es probable que la quimioterapia le produzca náuseas y vómitos.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Efectos adversos graves
Deje de tomar Akynzeo e informe a su médico inmediatamente si observa el siguiente efecto adverso grave; puede que necesite tratamiento médico de urgencia:
Muy raros: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas
• reacción alérgica grave: los signos incluyen urticaria, erupción cutánea, picor, dificultad para respirar o tragar, hinchazón de la boca, cara, labios, lengua o garganta y, a veces, una bajada de la tensión arterial.
Otros efectos adversos
Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si observa alguno de los siguientes efectos adversos:
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
• dolor de cabeza;
• estreñimiento;
• cansancio.
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
• pérdida del pelo;
• falta de energía (debilidad);
• disminución del apetito;
• tensión arterial alta;
• erupción cutánea con picor y ronchas elevadas (habones);
• problemas con los músculos del corazón (miocardiopatía);
• sensación de movimiento rotatorio (vértigo), mareo o problemas para dormir (insomnio);
• problemas estomacales que incluyen molestias estomacales, sensación de hinchado, náuseas, dolor, indigestión, hipo, gases o diarrea;
• niveles altos de ciertas enzimas, incluidas la fosfatasa alcalina y las transaminasas hepáticas sanguíneas (se detecta en los análisis de sangre);
• niveles altos de creatinina, que mide la función renal (se detecta en los análisis de sangre);
• anomalías en el ECG (electrocardiograma) (“prolongación de los intervalos QT y PR”, “trastorno de conducción”, “taquicardia” y “bloqueo auriculoventricular de primer grado”);
• niveles bajos de “neutrófilos”, un tipo de glóbulo blanco que lucha contra las infecciones (se detecta en los análisis de sangre);
• niveles altos de glóbulos blancos (se detecta en los análisis de sangre).
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
- dolor de espalda, dolor de articulaciones;
- sensación de calor, enrojecimiento de la cara u otras zonas de la piel (sofocos);
- erupción cutánea con picor;
- somnolencia;
- problemas para dormir;
- pitido en los oídos;
- vómitos;
- tensión arterial baja;
- dolor en el pecho (no relacionado con el corazón);
- entumecimiento, visión borrosa;
- crisis nerviosa repentina, cambio en el estado de ánimo;
- infección e inflamación de la vejiga (cistitis);
- hemorroides;
- conjuntivitis (un tipo de inflamación en los ojos);
- niveles bajos de potasio (se detecta en los análisis de sangre);
- alteraciones (o trastornos) del ritmo cardiaco;
- trastorno de las válvulas cardiacas (insuficiencia mitral);
- lengua pastosa, dificultad para tragar, boca seca, eructos, sabor anómalo después de tomar el medicamento;
- disminución del riego sanguíneo al músculo del corazón (isquemia miocárdica);
- niveles altos de creatina fosfocinasa/creatina fosfocinasa MB, lo que indica una disminución repentina del riego sanguíneo al músculo del corazón (se detecta en los análisis de sangre);
- niveles altos de troponina, lo que indica una insuficiencia del músculo del corazón (se detecta en los análisis de sangre);
- niveles altos del pigmento bilirrubina, lo que indica insuficiencia hepática (se detecta en los análisis de sangre);
- niveles altos de mioglobina, lo que indica daño muscular (se detecta en los análisis de sangre);
- niveles altos de urea en sangre, lo que indica insuficiencia renal (se detecta en los análisis de sangre);
- niveles altos de “linfocitos”, un tipo de glóbulo blanco que ayuda al organismo a luchar contra las enfermedades (se detecta en los análisis de sangre);
- niveles bajos de glóbulos blancos (se detecta en los análisis de sangre);
- anomalías en el ECG (electrocardiograma) (“depresión del segmento ST”, “anomalía en el segmento ST-T”, “bloqueo de rama derecha/izquierda” y “bloqueo auriculoventricular de segundo grado”).
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación de Akynzeo
• Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
• No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
• No requiere condiciones especiales de conservación.
• Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase e información adicional
Composición de Akynzeo
- Los principios activos son palonosetrón y netupitant. Cada cápsula dura contiene tres comprimidos (300 mg de netupitant) y una cápsula blanda (hidrocloruro de palonosetrón equivalente a 0,5 miligramos de palonosetrón).
- Los demás componentes son celulosa microcristalina (E460), ésteres de sacarosa y ácido láurico, povidona K-30, croscarmelosa sódica, sílice coloidal hidratada, fumarato de estearil sódico, estearato de magnesio, monocaprilato/monocaproato de glicerina (tipo I), glicerina,oleato de poliglicerol, agua purificada, butilhidroxianisol (E320), gelatina, sorbitol, 1,4 sorbitán, dióxido de titanio (E171), goma laca (parcialmente esterificada), óxido de hierro amarillo, rojo y negro (E172), propilenglicol (E1520).
Este medicamento contiene sacarosa, sorbitol y sodio, y puede contener soja; consultar la sección 2 para más información.
Aspecto del producto y contenido del envase
Las cápsulas duras son opacas con un cuerpo de color blanco y una tapa de color caramelo con “HE1”impreso en el cuerpo. Tamaño de envase que contiene 1 cápsula en un blíster de aluminio o 4 x 1 cápsulas duras en blísteres unidosis perforados. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.
Damastown
Mulhuddart
Dublín 15
Irlanda
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
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België/Belgique/Belgien Vifor Pharma Tél/Tel: +32(0)32 182070 |
Lietuva PharmaSwiss Tel: +370 5 279 07 62
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???????? Angelini Pharma Bulgaria EOOD Te?.: +359 2 975 13 95 |
Luxembourg/Luxemburg Vifor Pharma Tél/Tel: +32(0)32 182070
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Ceská republika Angelini Pharma Ceská republika s.r.o. Tel: (+420) 546 123 111 |
Magyarország Angelini Pharma Magyarország Kft Tel.: +36 1 336 1614
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Danmark Swedish Orphan Biovitrum A/S Tlf: + 45 32 96 68 69 |
Malta Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd. Tel: + 353 1 822 5404
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Deutschland RIEMSER Pharma GmbH Tel: + 49 30 338427-0 |
Nederland Vifor Pharma Tel: +31(0)88 8484300
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Eesti PharmaSwiss Tel: +372 6827 400 |
Norge Swedish Orphan Biovitrum AS Tlf: +47 66 82 34 00
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Ελλ?δα Galenica A.E. Τηλ: +30 210 52 81 700 |
Österreich Angelini Pharma Österreich GmbH Tel: +43-5-9-606-0
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España Vifor Pharma España, S.L. Tel: +34 902 121 111 |
Polska Angelini Pharma Polska Sp. z o.o. Tel.: +48 22 70 28 200 |
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Francia Vifor France Tél: +33 (0)1 41 06 58 90 |
Portugal OM Pharma Tel: +351 21 470 85 00
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Hrvatska PharmaSwiss Tel: +385 1 6311 833 |
România Angelini Pharmaceuticals Romania Srl Tel: +40 21 331 67 67
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Ireland Chugai Pharma France Tel: +33 1 79 36 36 18 |
Slovenija PharmaSwiss Tel: +386 1 2364 700
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Ísland Swedish Orphan Biovitrum A/S Sími: + 45 32 96 68 69 |
Slovenská republika Angelini Pharma Slovenská republika s.r.o. Tel: +421 2 5920 7320
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Italia Italfarmaco Tel: + 39 02 64431 |
Suomi/Finland Oy Swedish Orphan Biovitrum Ab Puh/Tel: +358 201 558 840
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Κ?προς Galenica A.E. Τηλ: +30 210 52 81 700 |
Sverige Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) Tel: +46 8 697 20 00
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Latvija PharmaSwiss Tel: +371 6750 2185 |
United Kingdom Chugai Tel: +44 1748 827 276 |
Fecha de la última revisión de este prospecto:
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.