Prospecto AGUA OXIGENADA FORET 3 % solución cutánea y concentrado para solución bucal

Prospecto: información para el usuario

 

Agua oxigenada Foret 3 % solución cutánea y concentrado para solución bucal

Peróxido de hidrógeno

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico, o farmacéutico.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su  médico,o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Si los síntomas empeoran o persisten despues de 5 días debe consultar a su médico.

El peróxido de hidrógeno es un antiséptico. Está indicado en heridas superficiales de la piel y enjuagues bucales tras extracciones dentales, en adultos y niños mayores de 12 años.

 

Debe consultar a un médico si empeora o no mejora después de 5 días.

No use agua oxigenada Foret

• Si es alérgico (hipersensible) a peróxido de hidrogeno o cualquiera de los demás componente (ver apartado 6).
• En cavidades del cuerpo cerradas o heridas quirúrgicas profundas
• Como enjuague bucal en caso de heridas gingivales

 

Niños y adolescentes

NO utilizar como enjuague bucal en menores de 12 años. En adolescentes,de 12 a 18

años, se debe administrar bajo la supervisión de un adulto.

 

Advertencias y precauciones

• Solo para uso externo. NO TRAGAR.
• Evitar el contacto con los ojos. Si accidentalmente se produjese contacto con los ojos, lavar abundantemente con agua y consultar a un oftalmólogo si fuese necesario.
• En algunos casos, sobre todo con el uso repetido, en enjuagues orales puede

            producir irritación de la mucosa bucal (lengua "vellosa"), ver sección 4.

 

Uso de agua oxigenaada Foret con otros medicamentos

 

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o

podría tener que utilizar otro medicamento.

 

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte con su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Conducción y uso de máquinas

La influencia de este medicamento sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas es nula o insignificante. 

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas

por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o

farmacéutico.

Este medicamento se administra por vía cutánea en el caso de heridas superficiales de la piel y por vía bucal en el caso de enjuagues tras extracciones dentales

 

Posología

 

-En heridas superficiales de la piel, aplicar sobre la herida directamente o mediante un

algodón o gasa

-En los enjuagues bucales tras extracciones dentales, en adultos y adolecentes de más de 12 años, diluir con la misma cantidad de agua. 

Enjuague la boca durante 1 minuto. Se puede repetir hasta un máximo de 4 veces al día. No se debe utilizar en el caso de heridas gingivales (ver apartado 2).

 

Se debe de emplear durante un máximo de 5 días.

 

Niños y adolescentes, en el caso de enjuagues bucales tras extracciones dentales

No se debe administrar en menores de 12 años.

En adolescentes (entre 12 y 18 años) debe ser administrado bajo la supervisión de un

adulto.   

 

Si usa más agua oxigenada Foret del la que debe

La ingesta accidental puede causar dolor de garganta, trastornos gástricos y vómitos. El avance progresivo de oxíigeno por el organismo puede causar lesiones por distensión aguda del estómago y hemorragia interna. 

La ingestión de grandes volúmenes puede provocar una embolia gaseosa. 

 

Información para el profesional sanitario: 

Tratamiento: administrar abundante agua para diluir la sustancia; se requiere tratamiento sintomático  

 

En  caso  de  sobredosis  o  ingestión  accidental,  acuda  a  un  centro  médico  o  llame  al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: (91) 562 04 20 indicando el producto y la cantidad ingerida. 

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos

adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Se han notificado casos de embolia gaseosa, a veces causante de un paro cardíaco,

cuando el peróxido de hidrógeno se ha aplicado cerca de cavidades corporales cerradas o en heridas quirúrgicas profundas.

 

El peróxido de hidrógeno en soluciones concentradas produce quemaduras irritantes en la piel y en las mucosas produciendo una escara (costra) blanca. El dolor desaparece al cabo de 1 hora aproximadamente.

 

El uso continuado como enjuague bucal puede causar una hipertrofia (inflamación)

reversible de las papilas de la lengua

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico,

incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de

Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es Mediante la

comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más

información sobre la seguridad de este medicamento. 

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

Conservar a temperatura ambiente.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de agua oxigenada Foret

El principio activo es peróxido de hidrógeno. Cada 100 ml de solución contienen 3 g de

peróxido de hidrógeno (10 volúmenes).

Cada ml de solución contiene 0,03 mg de peróxido de hidrógeno

Los demás componentes (excipientes) son: ácido fosfórico.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Solución transparente e incolora.

Se presenta en un frasco de polietileno alta densidad con tapón precintado y gotero que contiene 250 ml, 500 ml o 1000 ml de solución.

 

Puede que no estén comercializados todos los tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización

PEROXFARMA, S.A.

Calle Provenza 328

08037 Barcelona

 

Responsable de la fabricación

 

Laboratorios Reig Jofré

Gran Capità, 10

08970 Sant Joan Despí (Barcelona)

 

Este prospecto ha sido aprobado en Enero 2016

 

 

http://www.aemps.gob.es/

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la

página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)