ADZYNMA 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

Laboratorio Takeda Manufacturing Austria Ag

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 30/10/2024

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 500 UI

Formato: Polvo y disolvente para solución inyectable

VTM:

Principio activo:

Prospecto: PDF