Portada
Medicamentos
ADVATE 3000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

ADVATE 3000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

Advate 3000 ui polvo y disolvente para solucion inyectable

Laboratorio Takeda Manufacturing Austria Ag

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 21/07/2008

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 3000 UI

Formato: Polvo y disolvente para solución inyectable

VTM: octocog alfa

Principio activo:

OCTOCOG ALFA

Prospecto

Ver

Introducción

Prospecto: Información para el usuario   ADVATE 250 UI polvo y disolvente para solución inyectable ADVATE 500 UI polvo y disolvente para solución inyectable ADV

Ver

Qué es ADVATE y para qué se utiliza

  ADVATE contiene el principio activo octocog alfa, factor VIII humano de coagulación producido por tecnología de ADN recombinante. El factor VIII es necesario para coagula

Ver

Qué necesita saber antes de empezar a usar ADVATE No use ADVATE

si es alérgico (hipersensible) al octocog alfa o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). si es alérgico a las prote&#237

Ver

Cómo usar ADVATE

  El tratamiento con ADVATE se iniciará por un médico con experiencia en el tratamiento de pacientes con hemofilia A.   Su médico calculará su

Ver

Posibles efectos adversos

  Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.   Si se producen reacciones al&#2

Ver

Conservación de ADVATE

  Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.   No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en e

Ver

Contenido del envase e información adicional

  Composición de ADVATE El principio activo es octocog alfa (factor VIII humano de coagulación producido por tecnología de ADN recombinante). Cada vial de polvo