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ADVATE 1000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

ADVATE 1000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

Advate 1000 ui polvo y disolvente para solucion inyectable

Laboratorio Takeda Manufacturing Austria Ag

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 26/03/2004

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 1000 UI

Formato: Polvo y disolvente para solución inyectable

VTM: octocog alfa

Principio activo:

OCTOCOG ALFA

Prospecto

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Introducción

Prospecto: Información para el usuario   ADVATE 250 UI polvo y disolvente para solución inyectable ADVATE 500 UI polvo y disolve

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Qué es ADVATE y para qué se utiliza

ADVATE contiene el principio activo octocog alfa, factor VIII humano de coagulación producido por tecnología de ADN recombinante. El factor VIII es necesario para coagular la sangre y&

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Qué necesita saber antes de empezar a usar ADVATE

No use ADVATE si es alérgico (hipersensible) al octocog alfa o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección&#xa

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Cómo usar ADVATE

El tratamiento con ADVATE se iniciará por un médico con experiencia en el tratamiento de pacientes con hemofilia A.   Su médico calculará su dosis de ADVAT

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Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.   Si se producen reacciones alérgicas (ana

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Conservación de ADVATE

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.   No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu

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Contenido del envase e información adicional

Composición de ADVATE El principio activo es octocog alfa (factor VIII humano de coagulación producido por tecnología de ADN recombinante). Cada vial de polvo conti