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ADTRALZA 300 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA

Adtralza 300 mg solucion inyectable en pluma precargada

Laboratorio Leo Pharma A/S

Comercializado: Si

Prescipción: Diagnóstico hospitalario

Fecha de autorización: 25/09/2023

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía subcutánea

Dosis: 300 mg

Formato: Solución inyectable

VTM: tralokinumab

Principio activo:

Prospecto

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Introducción

Prospecto: información para el paciente   Adtralza 300 mg solución inyectable en pluma precargada tralokinumab   Este medicamento está

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Qué es Adtralza y para qué se utiliza

  Adtralza contiene el principio activo tralokinumab.   Tralokinumab es un anticuerpo monoclonal (un tipo de proteína) que bloquea la acción de una prote

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Qué necesita saber antes de empezar a usar Adtralza

  No use Adtralza si es alérgico al tralokinumab o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si cr

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Cómo usar Adtralza

  Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero. En caso de duda, consulte de nuevo a su m

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Posibles efectos adversos

  Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.   Adtralza puede causar efectos a

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Conservación de Adtralza

  Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.   No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en l

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Contenido del envase e información adicional

  Composición de Adtralza El principio activo es tralokinumab. Cada pluma precargada contiene 300 mg de tralokinumab en 2 ml de solución inyectable.

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