ACIDO TRANEXAMICO AUROVITAS 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG

Laboratorio Aurovitas Spain, S.A.U.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 19/09/2018

Fecha de revocación: 21/02/2022

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 100 mg/ml

Formato: Solución inyectable

VTM: ácido tranexámico

Principio activo:

• TRANEXAMICO ACIDO