ACIDO IBANDRONICO AUROVITAS SPAIN 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Laboratorio Aurovitas Spain, S.A.U.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 02/03/2012

Fecha de revocación: 21/01/2021

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 150 mg

Formato: Comprimido recubierto con película

VTM: ácido ibandrónico

Principio activo:

• IBANDRONICO ACIDO