ACIDO ALENDRONICO SEMANAL SUN 70 mg COMPRIMIDOS EFG

Laboratorio Sun Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 25/09/2007

Fecha de revocación: 24/04/2024

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 70 mg

Formato: Comprimido

VTM: ácido alendrónico

Principio activo:

• ALENDRONATO SODIO TRIHIDRATO