ABACAVIR/LAMIVUDINA MYLAN 600 MG/300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Laboratorio Mylan Pharmaceuticals, S.L.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 06/10/2016

Fecha de suspensión: 03/06/2024

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 600 mg/300 mg

Formato: Comprimido recubierto con película

VTM: abacavir + lamivudina

Principio activo:

• ABACAVIR
• LAMIVUDINA